ataxia /newsroom/fr/taxonomy/term/9203/all fr Découverte prometteuse dans une maladie neurodégénérative rare /newsroom/fr/channels/news/decouverte-prometteuse-dans-une-maladie-neurodegenerative-rare-356442 <p>Causée par des mutations génétiques dans le cervelet, l’ataxie spinocérébelleuse 6 (SCA6) est une maladie neurodégénérative rare qui apparaît habituellement à l’âge l’adulte. Typiquement, l’adulte d’âge moyen remarquera de fréquentes pertes d’équilibre et des problèmes de coordination. Avec le temps, d’autres symptômes pourront se manifester, par exemple des difficultés d’élocution et des problèmes de vision, telle une vision double. Aux États-Unis, on estime que cette maladie touche moins de 5 000 personnes.</p> Wed, 27 Mar 2024 03:49:43 +0000 lawrence.chiang@mail.mcgill.ca 310394 at /newsroom L’exercice physique, la clé de la mise au point de traitements contre des troubles du mouvement rares? /newsroom/fr/channels/news/lexercice-physique-la-cle-de-la-mise-au-point-de-traitements-contre-des-troubles-du-mouvement-rares-341989 <p>L’ataxie spinocérébelleuse de type 6 (SCA 6) est une maladie neurologique héréditaire qui a un effet invalidant sur la coordination motrice. Comme la SCA 6 est rare – elle touche environ une personne sur 100 000 – les chercheurs en médecine s’y intéressent peu. À ce jour, la maladie est incurable et il existe peu de traitements.</p> Fri, 16 Sep 2022 16:46:41 +0000 katherine.gombay@mcgill.ca 288364 at /newsroom